据XM外汇官网APP报道，美股赛诺菲公司(SNY.US)针对特应性皮炎的动态实验药物在后期试验中未达到投资者预期，导致市场反应不佳。赛诺试验截至发稿，盘前皮炎股价在美股盘前下挫约9.3%。下跌过去12个月中，近特该股累计下跌18%。应性药物
公司声明指出，后期经过24周的表现不佳治疗，使用amlitelimab的美股青少年及成年患者在皮肤清除率和疾病严重程度上表现优于安慰剂患者，然而该药物的动态改善程度仍低于赛诺菲的主导产品Dupixent。
特应性皮炎，赛诺试验或称特应性湿疹，盘前皮炎是下跌一种常见且令人不适的皮肤疾病。分析师认为，近特amlitelimab的试验结果对赛诺菲至关重要，尤其是考虑到另一关键药物itepekimab的前景尚不明朗。
根据彭博分析师John Murphy的报告，amlitelimab的疗效至少与安进(AMGN.US)的一款药物持平，但依然逊色于标准疗法Dupixent。赛诺菲正在寻求替代Dupixent的药物，Dupixent预计年收入超过210亿欧元，适用于多种疾病，包括特应性皮炎和哮喘。CEO Paul Hudson正在推动多项潜在畅销药物的临床试验，并致力于在免疫学领域扩展业务。
分析师预估，amlitelimab有潜力成为一款重磅产品，到2031年年营收可能达到15亿欧元（约17.5亿美元）。赛诺菲表示，amlitelimab后期试验的更多数据将有助于深入评估其疗效及安全性，该药物还用于多种与免疫系统和炎症反应相关的疾病。
摩根大通分析师Richard Vosser指出：“疗效低于预期，且不及Dupixent。目前无法早期评估amlitelimab的市场潜力。”amlitelimab的一个优势是用药频率低于Dupixent，特应性皮炎患者可能每三个月服用一次，而Dupixent则需要每隔几周服用一次。
今年早些时候，对itepekimab的两项晚期试验的结果却截然不同。该药物由赛诺菲与再生元(REGN.US)联合研发，目前正在针对曾吸烟者的慢性阻塞性肺疾病进行测试。